Unser Wissen für die Kleinsten
wir, das große Netzwerk der Cranioform-Helmtherapie, setzen unser ganzes Wissen für die Behandlung von Kopfdeformitäten ein.
Auf den folgenden Seiten haben wir Ihnen eine ganze Reihe von Informationen zusammengestellt, die Ihnen gezielt weiterhelfen sollen; Informationen über die Diagnose von lagebedingten Kopfdeformitäten, deren Ursachen sowie über die Möglichkeiten und Behandlungsverläufe unserer Original-Cranioform-Helmtherapie.
Willkommen im Cranioform Forum für Helmtherapie!
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Akte 2010
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Verfasst am: 31. 05. 2010 [11:53]
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Franzi
Themenersteller
Dabei seit: 23.03.2010
Beiträge: 75
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Hallo ihr lieben, da hier alle um die Kostenübernahme bei der KK kämpfen und wir quasi alle einzelkämpfer sind habe ich mir überlegt, ob wir uns nicht alle zusammen schließen und an die Redaktion von Akte 2010 schreiben? Das ein riesen Bericht im Fernsehen über unser "leid" kommt...wie wir kämpfen müssen für die Gesundheit unserer Kinder. Was haltet ihr davon? |
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Verfasst am: 31. 05. 2010 [19:58]
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fam.heipau
Dabei seit: 23.04.2010
Beiträge: 17
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Hallo! Ich finde das eine super Idee! Wir haben zwar eine Kostenübernahme von unserer KK aber ihr habt auf alle Fälle meine volle Unterstützung!! LG |
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Verfasst am: 01. 06. 2010 [10:13]
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Windschief
Dabei seit: 01.02.2010
Beiträge: 54
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Wir haben eine Kostenübernahme... würden aber trotzdem mitmachen! Je mehr sich melden, ob mit oder ohne Kostenübernahme, desto besser! |
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Verfasst am: 01. 06. 2010 [13:47]
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aimee83
Dabei seit: 29.05.2010
Beiträge: 4
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da wäre ich auch mit dabei.als Einzelkämpfer kommt man ja nie so weit. |
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Verfasst am: 01. 06. 2010 [19:29]
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Franzi
Themenersteller
Dabei seit: 23.03.2010
Beiträge: 75
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Oh das ist ja super das ihr mithelfen wollte....ich hätte noch etwas abgewartet ob sich noch weitere melden und dann würde ich sagen schreiben wir alle an den Sender bzw an Akte 2010. Besser jeder einzeln oder? Wir warten noch auf weitere Infos der KK, aber selbst wenn sie übernehmen ist es mir eigentlich wert das die Bürger darüber informiert werden wie die KK die Eltern hängen lassen. |
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Verfasst am: 01. 06. 2010 [20:19]
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Kathleen
Dabei seit: 18.12.2009
Beiträge: 26
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Hallo , wie wäre es einen Brief an Akte 2010 zu schicke, wo sich "Alle" die Interesse daran haben, das die Öffentlichkeit von der Helmtherapie b.z.w. den Schwierigkeiten der Eltern die Kosten erstattet zu bekommen, zu verfassen. Dann eine Unterschriftenlsite dazu ( ich denke sowas geht auch online!?) Je mehr daran teilnehmen um so besser! Auch sollten darin die evtl. Spätfolgen, bei Nichtbehandlung beschrieben werden! Mal abgesehen, das das Kind rein äußerlich zu leiden hätte, wenn es keine Helmtherapie gäbe! Gruß Kathleen |
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Verfasst am: 01. 06. 2010 [22:11]
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kindvonmutti
Dabei seit: 06.02.2009
Beiträge: 2
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ich bin dabei. mein sohn trug den helm von 02/09 bis 07/09 und es war klasse! nur leider sieht das die kk nich so. ich habe drei mal die gleiche ablehnungsbegründung bekommen---> von drei unabhängigen gutachtern!! ein riesen WITZ!!! also mädels meldet euch!! wir machen das mit akte 2010. den kontakt kann ich herstellen über eine bekannte!!! kindvonmutti@hotmail.de liebe grüße franziska |
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Verfasst am: 01. 06. 2010 [22:26]
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fam.heipau
Dabei seit: 23.04.2010
Beiträge: 17
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wir sind auch dabei!!! schreibt mir, was ich tun kann um euch zu unterstützen. |
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Verfasst am: 02. 06. 2010 [10:17]
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owenstina
Dabei seit: 02.04.2010
Beiträge: 15
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Franzi Schätzchen, da hatteste ne tolle Idee ! wir machen auch mit !!! lg |
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Verfasst am: 03. 06. 2010 [20:16]
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Franzi
Themenersteller
Dabei seit: 23.03.2010
Beiträge: 75
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Super  Klasse Also sind wir jetzt keine Einzelkämpfer mehrjavascript:editor.insertSmilie('  ')Wäre toll, wenn du den Kontakt herstellen könntest...! |
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